超氧化物歧化酶（SOD）代測檢測服務 
測定原理 超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在動、植物的體內，是一種清除超氧陰離子自由基的酶，它催化下面的反應:+o.-H2+HO 反應產物H2O2可由過氧化氫酶進一步分解或被過氧化物酶利用。超氧化物歧化酶抑制氮藍四唑(NBT)在光下的還原作用來確定酶活性的大小。在有氧化物質存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素在有氧條件下極易被氧化而產生超氧陰離子，超氧陰離子可將氮藍四唑還原為藍色的甲腙，后者在560nm處有最大吸收。而SOD可清除超氧陰離子，從而抑制了甲腙的形成。于是光還原反應后，反應液藍色愈深，說明酶的活性愈低，反之酶的活性俞高。據此可計算出酶活性的大小。 測定方法：氮藍四唑法 1.50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液(PBS)。含0.1mmol/lEDTA 2.220mmol/l甲硫氨酸：稱3.2824g甲硫氨酸,用50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液定溶至100ml（現配現用）。 3.1.25mmol/l氯化硝基四氮唑藍（NBT）溶液（現配）：稱NBT0.102g,用 50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液(PBS)溶解定容至100ml. 4.0.033mmol/l核黃素：稱2.52mg用PBS溶解定容至200ml（遮光保存）
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