ELISA試劑盒檢測方法的優缺點說明
一、直接法
將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特
異性非常重要。
1.優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。
2.缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。
二、間接法
此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標記，改用酶標記的二級抗體去辨識一級
抗體來測定抗原量。
1.優勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則
能保留它*多的免疫反應性。
2.缺點：交互反應發生的機率較高。
三、雙抗體夾心法
相載體表面的抗原或抗體起反應。ELISA試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
上海原鑫生物科技有限公司ELISA試劑盒優點：特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應和干擾導致的實驗數據誤差。 精度高：通過加標回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性，精確度高于同類產品（較低的CV%）。 重復性好：lot-to-lot檢測確保最小的批間差異。 可靠性強：經優化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結果。 標準曲線：在保證精準數據的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。 價格低廉：原裝進口RD試劑，國內分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產試劑盒的顧慮。
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